С 1 сентября 2023 года продукция компаний, не прошедших проверку требованиям надлежащей производственной практики (GMP), не сможет поставляться в Россию. Россельхознадзор в конце июня сообщал, что производственные площадки в РФ иностранных компаний, выпускающих препараты для животных, постепенно проходят проверки на соответствие требованиям GMP: на 36 площадках они уже завершены, по 20 готовятся отчеты по итогам инспекций, а еще 23 включены в график инспектирования.

«Риск дефицита ветпрепаратов отсутствует. Минсельхозом России осуществляется постоянный мониторинг ситуации на рынке лекарственных средств для ветеринарного применения», — сообщает пресс-служба министерства.

По данным Минсельхоза, сейчас в РФ зарегистрировано 782 лекарственных препарата для домашних питомцев. Из них 570, или 73% — отечественного производства; 212, или 27% — зарубежные. «У наиболее востребованных средств зарубежного производства, в том числе вакцин, имеются отечественные аналоги», — подчеркнули в пресс-службе.

В министерстве также отметили, что отечественные производители лекарственных средств для животных ведут активную разработку новых высокотехнологичных препаратов. Кроме того, есть отдельные группы препаратов из медицинского сектора, которые могут использоваться в гуманной ветеринарии. Также российскими предприятиями регистрируются препараты для ветеринарного применения, аналоги которых есть в медицинском секторе — например, анальгетики.

Изменения в 171-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» предусматривают упрощенные требования при госрегистрации ветпрепаратов для домашних животных, которые были ранее зарегистрированы в РФ в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, напомнили в пресс-службе