Одно лишь слово «выкидыш» наполняет беременных женщин ужасом, и теперь французские медики выяснили, что некоторые женщины подвергаются повышенному риску потерять своего ребенка в течение первых пяти недель беременности, если они имеют мутантный ген. Речь идет о гене FOXD1, который, как было установлено, обладает защитными свойствами, когда он находится в своем нормальном состоянии. Эксперты надеются, что данное открытие будет способствовать более эффективной диагностике потенциального выкидыша и лечению пострадавших женщин.

Исследователи рассмотрели 556 женщин, которые пострадали от повторных выкидышей. Повторные выкидыши определяются как наличие трех или более выкидышей подряд в течение первых пяти недель беременности. Считается, что происходит примерно в 1 из каждых 100 беременностей. Контрольная группа из 270 женщин, которые не пострадали от выкидышей, также были включены в исследование. Специалисты обнаружили, что женщины с мутацией в гене FOXD1 имеют больше шансов на возникновение выкидыша. В то время как данный ген также был обнаружен у женщин в контрольной группе, медики считают, что он может иметь защитный эффект, когда находится в нормальном состоянии.

Ген FOXD1 был впервые определен у лабораторных мышей, которые имели высокий уровень эмбриональной резорбции, иначе известной как «исчезновение близнеца», когда плод умирает во время беременности и поглощается другим близнецом.