Австралийские ученые разработали экспериментальный препарат, который помогает управлять нейробластомой – раком нервной системы у детей, развивающимся в эмбриональных нервных клетках.

В настоящее время препарат CBL01371 изучается в клинических испытаниях для лечения рака у взрослых, но имеет потенциал, чтобы остановить прогрессирование опухоли у детей. На лабораторных моделях нейробластомы авторы исследования показали, что препарат может блокировать эмбриональный рак с самого начала, прокладывая путь к возможным стратегиям профилактики этой болезни в будущем.

Нейробластома – это рак, который развивается из незрелых нервных клеток, имеющихся в нескольких областях тела, и является наиболее распространенной опухолью в раннем детстве, которая, как правило, диагностируется на поздней стадии. Около половины всех детей с нейробластомой имеют агрессивные опухоли, и меньше половины этих пациентов выживают, даже после интенсивного лечения, поэтому новый препарат, разработанный австралийскими учеными, является хорошей новостью и дает надежду многим больным и их семьям. Особенно замечательно, что, в отличие от многих других химиотерапевтических агентов, препарат CBL0137 не повреждает ДНК, так как это повреждение ДНК отвечает за многие неприятные и серьезные побочные эффекты терапии, которые часто поражают детей после того, как они вылечились от рака, отмечают эксперты.